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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
簡(jiǎn)要描述:

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要由控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)、光電系統(tǒng)、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件和軟件(版本號(hào):V1.0)組成。該產(chǎn)品基于熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR),與配套的核酸檢測(cè)試劑共同使用,在臨床上可對(duì)來(lái)源于人體的核酸樣本(DNA/RNA)進(jìn)行定量、定性檢測(cè)和熔解曲線檢測(cè),包括病原體和人類基因等項(xiàng)目。

  • 產(chǎn)品型號(hào):MA-6000
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-12-31
  • 訪  問(wèn)  量:951

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成,用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?;幚韥?lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異。正?;罂梢栽O(shè)定域值水平,這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

設(shè)備簡(jiǎn)介


實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件,構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。


優(yōu)勢(shì)

樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱為Ct值(限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù))。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大,這樣可以獲得準(zhǔn)確,可重復(fù)性的數(shù)據(jù)。如果同時(shí)擴(kuò)增的還有標(biāo)有相應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,線性回歸分析將產(chǎn)生一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以用來(lái)計(jì)算未知樣品的濃度。

醫(yī)療應(yīng)用

⑴ 病原體檢測(cè)
目前,采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
如:結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:
a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌;
b.檢測(cè)TB耐藥基因;
c.提高TB的陽(yáng)性檢出率。
⑵ 產(chǎn)前診斷
到目前為止,人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療,只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè),減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受。
⑶ 藥物療效考核
對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá),干擾素治療作用不敏感,而HCV低滴度,干擾素作用敏感;在拉米夫定治療過(guò)程中,HBV-DNA的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平,則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義:
a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。
b.是否復(fù)制。
c.是否傳染,傳染性有多強(qiáng)。
d.是否有必要服藥。
e.肝功能異常改變是否由病毒引起。
f.判斷病人是適合用哪類抗病毒物。
g.判斷藥物治療的療效。
⑷ 腫瘤基因檢測(cè)
盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚,但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變,在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR不但能有效地檢測(cè)到基因的突變,而且可以準(zhǔn)確檢測(cè)癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過(guò)端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn),熒光定量PCR技術(shù)將會(huì)在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。


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